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山东众之康生物科技有限公司
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“两A”筛查工作比较早启动于2009年，卫生部和全国妇联开始利用政fu财政专项补助经费，在全国范围内（221个县区）实施农村妇女“两A”检查项目；2011年7月，《中国妇女发展纲要（2011-2020年）》指出，要加大专项资金投入，要扩大“两A”检查覆盖范围，宫颈A筛查覆盖率要达到80%；《健康中国行动（2019-2022年）》指出， 到2022年，农村适龄妇女“两A”筛查县区覆盖率达到80%。 政策层面的大力支持为普及宫颈A筛查，为行业发展带来了利好条件。河南省2019年完成宫颈A筛查144，河南居家自测HPV检测试剂盒准确率.85**，湖北省2017-2019年对120**完成人工智能宫颈A筛查。随着宫颈A筛查的覆盖人数不断增加，河南居家自测HPV检测试剂盒准确率，河南居家自测HPV检测试剂盒准确率，市场对于众之康HPV检测试剂盒的需求也随之增加，市场迅速扩大。HPV检测试剂盒已在发达国家宫颈ai筛查的实践中发挥着越来越重要的作用。河南居家自测HPV检测试剂盒准确率
众之康HPV检测试剂盒(原位杂交法)的产品优势: 便捷—尿液自测； 快筛—10min出结果； 高效—89%明确率； 通用—男女同测； 私密一居家自测； 众之康HPV检测试剂盒(原位杂交法)的*优势： 1、HPV检测试剂盒(原位杂交法)填补了国内HPV早筛技术的空白，产品技术优势明显且市场竞争力大、市场成熟且容量大。 2、产品只线下销售，**价格及利润空间。 3、医保收费目录项目，国内大部分地区已挂网。 4、无创便捷自测,保护隐私,更人性化贴合检测人群需求。浙江诊所HPV检测试剂盒哪个好如何做到宫颈ai筛查“全覆盖”一直是研究的热点问题，众之康HPV检测试剂盒就在这样的背景下顺势而生。
中国有这么多HPV试剂，检测质量参差不齐。我们要实现战略目标，其中非常重要的一环就是进行高质量的筛查。现在中国逐渐采用HPV检测作为初筛，在这种情况下，HPV检测试剂的质量及可靠性就非常重要。现在我们非常高兴看到有一批国内企业正根据“2015年HPV试剂指导原则”开展临床试验，目前众之康生物研发的HPV检测试剂盒（原位杂交法），，已完成临床验证试验，并获得注册审批更新的产品，具有高灵敏性，高便捷性，快速诊断性，可以用于宫颈A初筛、联合筛查及分流。
【HPV检测试剂盒的尿液样本要求】24小时内未进食富含维生素C的食品、药品、保健品等 【HPV检测试剂盒的尿液样本类别】尿液不**过1h的新鲜尿液；尿液后4-6小时以上的空腹尿（不**过1h的新鲜尿液） 注解： 本品在大量临床实验和验证过程中，证明随机尿液中的标记物浓度过低，影响检测效果。 【HPV检测试剂盒的尿液样本质量】 正常：淡黄色、深黄色 病理性尿液不建议检测：如血尿、洗肉水色尿、乳白尿、乳糜尿、血红蛋白、 浓红茶尿/酱油色、胆红素尿 、深黄色/黄褐色HPV检测试剂盒的尿液自测，男女同测，10min快筛，90%准确率等优点，更有助于提高农村妇女筛查率。
虽说TCT筛出率比较高，成本也比比较低廉，但其涉及多个人工操作流程，需要专业的病理医生操作。并且，TCT检测对病理医生的专业水平依赖程度高，若医生经验不足容易导致误诊和漏诊。 遗憾的是，目前我国拥有执照的病理医生不足两**，按照国家卫健委每100张病床配备1至2名病理科医师的配置要求计算，病理医生缺口**过9**。并且，培养一名合格的病理医生成本非常高。临床医学本科毕业之后需要进行住院医师规范化培训，获得从业病理医师的资格，之后再经过大型医院病理科10年左右的临床病理诊断实践，才能成为*当一面的病理医生。 由于需要进行宫颈A筛查的人数和病理医生数量严重不匹配，远远不能满足TCT检查的要求，倒逼企业开发新技术和新方法。众之康HPV检测试剂盒的问世让宫颈A筛查降低了对病理医生的依赖，促进宫颈A早筛普及并下沉至基层。受检者使用众之康HPV检测试剂盒筛查时具有简便易行、筛查效率高、快捷高效的优点。山东医院HPV检测试剂盒市场
众之康HPV检测试剂盒对于经济不发达地区与医疗资源匮乏的地区的妇女解决筛查问题。河南居家自测HPV检测试剂盒准确率
众之康HPV检测试剂盒是一种比比较新颖的检测方法，和医院检查进行对比的话有以下这些优缺点： 1、价格方面：众之康HPV检测试剂盒比医院要便宜一些，深圳**医院连同挂号和检查共计花费365（检查费和操作费）+33（线上挂号费）=398，众之康HPV检测试剂盒产品终端渠道价格大约98元左右。 2、明确度：医院检查和众之康HPV检测试剂盒检测结果都是可以保证非常明确的； 3、检查感受：医院的整体体验感比较差，需要预约挂号、等候，而众之康HPV检测试剂盒由于是自己的操作，整体相对便捷，差不多10分钟左右就可以搞定。 河南居家自测HPV检测试剂盒准确率
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